1 Ekim Cuma günü, ABD Doğu saatiyle, ilaç devi Merck & Co. (MRK), ortağı Ridgeback Biotherapy tarafından ortaklaşa geliştirilen oral anti-koronavirüs deneysel hapının hastaneye yatış veya ölüm riskini% 50 azaltabileceğini ve yakında ABD'deki ve dünyadaki sağlık yetkililerinin kullanımını onaylaması gerektiğini açıkladı.
Veriler açıklandıktan sonra, Dow bileşeni Merck (MRK. N) gün içi %12'den fazla yükselerek hisse başına 81,45 dolardan kapandı ve bu 2009'dan bu yana en yüksek gün içi kazanç oldu. En son piyasa değeri 206.2 milyar ABD doları veya yaklaşık 132.9 milyar yuan.
Merck yeni taç oral ilaç verilerini açıkladı
Molnupiravir adı verilen ilaç ağızdan alınır. Merck ve ortağı Ridgeback Biotherapy, ilacın klinik deney sonuçlarının ikna edici sonuçlar göstermesinin ardından ilacı en kısa sürede ABD'de kullanmak için acil durum izni isteyeceklerini duyurdu.
Faz III klinik çalışmaya COVID-19'li toplam 775 hastanın katıldığı bildiriliyor. Bu katılımcılar COVID-19 semptomları geliştirdiler ve semptomların başlamasından sonraki 5 gün içinde rastgele Molnupiravir veya plasebo verildi. Bu hastalar hiç aşılanmamıştır ve obezite, diyabet, kalp hastalığı ve 60 yaşın üzerinde de dahil olmak üzere daha ciddi vakalar geliştirmelerini sağlayan en az bir altta kalan faktör vardır.
Faz III klinik çalışmasının ara analizi, Molnupiravir ile tedavi edilen hastaların sadece% 7.3'ünün 29 gün içinde hastaneye yatırıldığını, plasebo kontrol grubundaki hastaların% 14.1'inin 29. Molnupiravir alan hastalarda ölüm olmazken plasebo alan hastalar arasında toplam 8 ölüm bildirildi.
Çalışmalar, Molnupiravir'in etkinliğinin semptom başlangıç zamanından veya hastanın potansiyel risk faktörlerinden etkilenmediğini göstermiştir. İlacın, şu anda dünya çapında devam eden delta suşu da dahil olmak üzere tüm yeni koronavirüs varyantlarına karşı etkili olduğu gösterilmiştir.
Merck CEO'su Robert M. Davis Cuma günü yaptığı açıklamada, şirketin Molnupiravir'i mümkün olan en kısa sürede hastaya ulaştırmak için çaba göstereceğini söyledi. "Çalışmanın sonuçları bizi son derece heyecanlandırıyor. Hastalar yeni taç ağız ilacını hastaneye veya infüzyon merkezine gitmek zorunda kalmadan evde kullanabilirler."
Ridgeback Biotherapy CEO'su Wendy Holman şunları ekledi: "Virüs yaygın olarak yayılmaya devam ettikçe ve şu anda mevcut tedavi seçenekleri enjeksiyonlar veya bir tıbbi kuruma gitme ihtiyacı olduğundan, hastaların hastaneye yatırılmalarını önlemek için evde antiviral tedaviye acil bir ihtiyaç vardır."
Düzenleyici kurum Molnupiravir'in acil kullanımını onaylarsa, ilacın yeni koroner pnömoni tedavisi için ilk oral ilaç olması bekleniyor. Şu anda Redecivir gibi yaygın olarak kullanılan yeni taç ilaçları intravenöz enjeksiyon şeklindedir.
Merck Molnupiravir üretimine başladı. Şirket, bu yıl 10 milyon tedavi kursu ve 2022'de daha fazla doz üretmeyi bekliyor.
Molnupiravir hala pahalı bir ilaçtır. Bu yılın Haziran ayında Merck ve ABD hükümeti, ilaç acil durum izni aldıktan sonra, ABD hükümetinin ilacın 1,7 milyon kursunu 1,2 milyar ABD doları fiyatla satın alacağı ve bunun tedavi kursu başına 705 ABD dolarına veya yaklaşık 4540 yuan'a eşdeğer olduğu konusunda anlaşmaya vardı. .
Merck ayrıca ilaç için diğer ülkelerin hükümetleriyle (düzenleyici onaylara tabi) tedarik ve satın alma anlaşmaları imzaladı ve molnupiravir tedarikini diğer ülkelerin hükümetleriyle görüşüyor.
Merck'in hisse senedi fiyatı fırladı, aşı konsepti stokları bir bütün olarak düştü
Haber yayınlandıktan sonra Merck'in hisse fiyatı yükseldi ve bir zamanlar %12 yükselerek 2009'dan bu yana en yüksek gün içi artış olan 81,4 ABD dolarını kapattı.
Aynı zamanda, yeni taç pnömoni aşısı araştırma ve geliştirme şirketi CureVac% 14.7'den fazla düştü, Novavax% 12.4 düştü, Modena yaklaşık% 11.4 düştü, Vaxart yaklaşık% 9.7 düştü, BioNTech yaklaşık% 6.7 ve INO% 6.4'ten fazla düştü. , Johnson & Johnson ve AstraZeneca %0.6'dan fazla, Pfizer Pharmaceuticals da yaklaşık %0.2 düştü.
Wall Street analistleri, Merck'in koronavirüsle mücadele ilacının klinik verilerinin ve geniş ölçekli üretim kapasitesinin salgının düzenini değiştireceğine ve ilacın bu yıl acil kullanım için yetkilendirilebileceğine işaret etti. Oral ilaçların yeni taçla mücadelede "önemli ilerleme" kaydedeceği, kullanım kolaylığı ve büyük ölçekli üretim kapasitesi nedeniyle salgının düzenini değiştireceği bekleniyor. Barclays analisti Carter Gould, ilacın acil kullanım için doğrudan FDA tarafından yetkilendirileceğini bekliyor. Morgan Stanley analisti Matthew Harrison, verilerin hastalar ve yeni taçla ilgili risklerin kamuoyu tarafından daha geniş algılanarak daha geniş algılanışı için büyük bir fayda olduğunu yazdı.
FRP paneli, sandviç paneli ve tavan penceresi sayfası hakkında bilgi edinin, lütfen aşağıdaki bağlantıları görüntüleyin ve satış mühendisimizle iletişime geçinŞİMDİ:
Temas:
Çelik
Mob /whatsapp/WeChat:0086 186 3331 5286
E-posta:sales05@frpexpert.com